事件背景:
黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用高效液相色谱法测定药材、饮片及制剂等基质中的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,以陈皮药材中的检测为例,采用了柱后衍生法测定,灵敏度高,实验人员不需要直接接触更多有害的物质,更加绿色环保安全。 检测方案: 适用于药材、饮片及制剂等基质中的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检测 2. 方法条件 色谱柱:月旭Ultimate? XB-C18 ,4.6×250mm,5μm; 2.3 混合对照品溶液的配置: 精密量取黄曲霉毒素混合标准品溶液0.5ml于10ml容量瓶中,用甲醇定容,为储备液,精密量取该储备液适量,分别制成不同浓度的混标溶液; 2.4 供试品溶液的配置: 2.5 加标回收样品溶液的配置: 3. 谱图及数据 3.3 回收率:
1. 适用范围
2.1 方法来源:2010版药典一部
2.2 色谱条件:
流动相:水:甲醇:乙腈=46:40:14
流速:1mL/min
荧光检测器:激发光波长:360nm 发射光波长:450nm 增益:17
柱温:30℃
衍生方式:柱后光化学衍生(254nm)
3.1 混标溶液线性及色谱图:
3.2 陈皮加标溶液色谱图:
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