茶叶中甲胺磷及噻虫嗪的测定

月旭科技（上海）股份有限公司

2019/07/26 09:34

适用范围

适用于茶叶中甲an磷及噻虫嗪的测定。

参考标准：《GB/T 20770-2008 粮谷中486种农药及化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》。

提取步骤

称取5g茶叶于50mL具塞离心管中，加入5g无水硫酸钠，加入25mL乙腈，涡旋混匀2min，超声提取10min，9000r/min离心5min；上清液移至100mL鸡心瓶中，残渣中再以2*15mL乙腈提取两次，合并上清液，30℃旋转蒸发至0.5mL以下，加入2mL乙酸乙酯-环己烷（1：1）溶解残留物，残液经0.22微米滤头过滤于15mL离心管中，再以3mL乙酸乙酯-环己烷（1：1）分两次润洗鸡心瓶，润洗液一并过滤于同一离心管中，以乙酸乙酯-环己烷（1：1）定容至10mL，待净化。

净化步骤

凝胶渗透色谱条件如下：

GPC仪器型号	月旭 GPC-1600凝胶色谱仪
凝胶色谱柱	月旭Bio-Beads S-X3凝胶色谱柱，规格25×400mm
流动相	乙酸乙酯-环己烷（1:1）
流速	5.0 mL /min
进样量	5.0mL
收集时间	19-30min
波长	254nm

将待净化液经凝胶色谱柱以乙酸乙酯-环己烷（1:1）洗脱，流速5mL/min，收集19-30min流分，将其旋转蒸发至1mL 左右，加入2mL甲醇，再次旋转蒸发至1mL左右，再加入2mL甲醇；旋转蒸发至近干，准确加入5mL甲醇润洗鸡心瓶。取1mL经0.22μm滤头过滤后，留待LC-MS/MS分析。

液相色谱串联质谱测定条件

梯度洗脱程序

电离源模式：	电喷雾离子化
电离源极性：	正模式
雾化气：	氮气
雾化气压力：	0.28MPa
离子喷雾电压：	4000V
干燥气温度：	350℃
干燥气流速：	10L/min

监测离子对见下表

名称	定量离子	定性离子
甲an磷	142.1/94.0	142.1/125
噻虫嗪	292.1/211.2	292.1/181.1

色谱图或者加标回收率结果

图1.甲an磷噻虫嗪标准品2ng/mL 图谱

图2.茶叶样品空白图谱

图3.茶叶样品加标4.0ng/g图谱

相关产品信息

昵称	奖项	联xi方式
00000-30016	离心管	Welchrom® 50ml螺口尖底离心管，50支
00821-32291	盖子+垫片	Welchrom® 预切口红色特氟龙/白色硅胶隔垫，9mm蓝色短螺纹开口盖中心孔6mm 100pk
00821-40927	样品瓶	Welchrom® 2ml 透明短螺纹广口样品瓶带书写处11.6*32mm 一级水解玻璃 100pk
00802-02201	针头式过滤器	Welchrom® 进口NY, 13mm*0.22μm，100pk
00823-00002	GPC凝胶色谱柱	Welch Bio-Beads S-X3 400*25mm
00826-71097	甲an磷标准溶液	AS, 甲an磷标准溶液，CAS.:10265-92-6，1000μg/ml于甲醇，1ml
00826-T043P100	赛速安(噻虫嗪)标准品	A2S, CAS:153719-23-4，100mg

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