听说你在做丹参酮类含量测定时,分离度总有问题?



近期有不少客户来向我们反馈,在按照药典条件进行丹参中丹参酮类含量测定的过程中,分离度经常达不到要求。月旭科技今天就通过对丹参的测定,一起来寻找分离度达不到要求的原因,并且解决它!


中国药典的色谱条件:

色谱柱:月旭Ultimate® Plus-C18,4.6×250mm,5μm。

流动相:

时间min

A:0.02%磷酸溶液(%)

B:乙腈(%)

0

39

61

6

39

61

20

10

90

20.5

39

61

25

39

61


检测波长:270nm;

柱温:20℃;

流速:1.0mL/min;

进样量:10μL。


在与客户交流的过程中发现,客户的所有测定参数都一样,只有柱温有所区别,客户使用的柱温是35℃。那么问题究竟是不是出在了柱温上呢?


我们今天就用35℃以及20℃两种柱温进行测试,来一探问题究竟!


柱溫20℃测试效果


丹参酮IIA对照溶液



供试品溶液




柱溫35℃测试效果




怎么样?!是不是发现目标物合并掉了,并没有分开呢?


所以我们得到的结论就是:在按照药典条件进丹参中丹参酮类含量测定的过程中,影响分离度的主要因素是柱温。在按照药典中要求的20℃进行测试时,分离度就可以达到要求。


如果您在日常的实验中也会遇到类似的问题,包括色谱柱的使用问题,色谱柱的筛选,项目优化等等一系列的问题,均可以联系我们!我们将全心全意解决您的问题!


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