方案摘要
方案下载| 应用领域 | 食品/农产品 |
| 检测样本 | 液体乳 |
| 检测项目 | 非法添加>其他 |
| 参考标准 | 《农业部 1031号公告-2-2008 动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 液相色谱-串联质谱法》 |
适用于食品中q化可的松的测定。（该实验选用基质为牛奶） 参考标准：《农业部 1031号公告-2-2008 动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于食品中q化可的松的测定。（该实验选用基质为牛奶）
参考标准：《农业部 1031号公告-2-2008 动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 液相色谱-串联质谱法》
提取步骤
1） 称取5g样置于50mL离心管中，加入30mL乙酸乙酯，振荡，超声20min，离心10min（4200r/min），移取上清液；
2） 准确再加入20mL乙酸乙酯振荡，超声20min，离心10min（4200r/min），移取上清液，合并上清液置于100mL旋转蒸发瓶中；
3） 上清液40℃减压至近干，加1mL乙酸乙酯和5mL正己烷溶解待净化。
SPE净化步骤
SPE柱：月旭Welchrom® Silica，规格：500mg/6mL；
活化：6mL正己烷，弃去；
上样：待净化液全部上样，控制流速，不宜过快，弃去；
淋洗：6mL正己烷，弃去，抽干；
洗脱：10mL洗脱液（2:3）洗脱，收集于 15mL离心管中，抽干；
复溶：洗脱液在40℃氮吹下吹干，用50%甲醇水定容至2mL，过0.22μm有机滤头，供液相检测。
色谱条件
色谱柱：月旭Ultimate® XB-C18,4.6×250mm,5μm；
流动相：A-乙腈，B-0.1%甲酸水（梯度）；
流速：1.0mL/min；
柱温：30℃；
进样量：20μL；
检测波长：254nm。
谱图和数据
相关产品信息
文献贡献者
2341农药残留量测定（白头翁）-药典2341-
2341农药残留量测定（楮实子）-药典2341
2341农药残留量测定（大枣）-药典2341
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