鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定GB 29691-2013检测仪器_检测方案

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应用领域	食品/农产品
检测样本	畜禽肉及副产品
检测项目	非法添加>其他
参考标准	GB 29691-2013 食品安全国家标准鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定高效液相法

适用于鸡可食性中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验基质为鸡肉）参考标准：《GB 29691-2013 食品安全国家标准鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定高效液相法》

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方案详情

适用于鸡可食性中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验基质为鸡肉）

参考标准：《GB 29691-2013 食品安全国家标准鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定高效液相法》

提取步骤

1 鸡肉（搅碎）

2 2g（jing确至0.02g）样置于50mL离心管中，加入10mL乙腈，振荡1min，超声5min，8000rpm离心5min，移取上清液至50mL旋转蒸发瓶中，残渣中再加入10mL乙腈，重复提取一次，合并上清液，加正丙醇3mL，60℃旋蒸至近干。加乙腈0.5mL、正己烷1mL，涡旋1min，溶解，转移至15mL离心管中，用乙腈0.5mL、正己烷1mL重复涡旋溶解一次，合并2次溶液至15mL离心管中，加2mL正己烷，振荡，4000rpm离心5min，弃去上层正己烷，下层再加2mL正己烷，振荡，4000rpm离心5min，取下层乙腈相待净化。

SPE净化步骤

SPE柱：月旭Welchrom^®C18E，规格：500mg/3mL。

活化：10mL乙腈，弃去；

上样：待净化液全部上样，收集；

洗脱：4mL70%乙腈水，压干收集，60℃旋蒸至近干，加2mL乙腈旋蒸至干，加2mL流动相复溶，过0.22μm有机滤头，上机检测。

色谱条件

色谱柱：月旭Ultimate^® XB-C18 4.6×250mm,5μm；

流动相：A-乙腈，B-水（等度A:B=58:42）；

流速：1.000mL/min；

柱温：30℃；

进样量： 20μL；

检测波长：340nm。