方案摘要
方案下载| 应用领域 | 食品/农产品 |
| 检测样本 | 畜禽肉及副产品 |
| 检测项目 | 农药残留>其他 |
| 参考标准 | GB 23200.60-2016 食品安全国家标准 食品中炔草酯残留量的检测方法 |
适用范围 适用于食品中炔草酯的测定 。（本实验样品为鸡肉、黄瓜样） 参考标准《GB 23200.60-2016 食品安全国家标准 食品中炔草酯残留量的检测方法 》
01 适用范围
适用于食品中炔草酯的测定 。（本实验样品为鸡肉、黄瓜样）
参考标准《GB 23200.60-2016 食品安全国家标准 食品中炔草酯残留量的检测方法 》
02 提取步骤
样品前处理：
将样品经搅拌机搅碎，冷藏保存，备用。
蔬菜水果类：
称取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化钠，涡旋，超声提取，离心5min(6000r/min)，移取上清液于鸡心瓶中；20mL乙腈再提取两次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-环己烷定容至10mL，待GPC净化。
动物源性食品：
称取5g，加入20mL乙酸乙酯-环己烷，超声提取，离心5min(6000r/min)，再用20mL乙酸乙酯-环己烷提取两次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-环己烷定容至10mL，待GPC净化。
03 净化步骤
凝胶渗透色谱净化步骤：
GPC仪器型号：月旭GPC-1600凝胶色谱仪
凝胶色谱柱：月旭Bio-Beads S-X3凝胶色谱柱，规格25×400mm
流动相：乙酸乙酯-环己烷（1:1）
流速：5.0mL /min
进样量：5.0mL
收集时间：17-22min
将待净化液经凝胶色谱柱以乙酸乙酯-环己烷（1:1）洗脱，流速5mL/min，收集17-22min流分，将其旋转蒸发至干， 再用乙酸乙酯1mL复溶溶解，待检测。
04 色谱条件
气相色谱条件
色谱柱：WM-5MS，30m×0.25mm×0.25μm
进样口温度：250℃
升温程序：50℃，保持1min，以10℃/min升温至280℃，保持10min。
载气：高纯氦气（纯度>99.999%）
进样方式：不分流进样
恒流模式：1.0mL/min
进样量：1μL
质谱条件
电离方式：电子轰击电离源（EI）
电离能量：70eV
传输线温度：280℃
离子源温度：250℃
四极杆温度：150℃
监测方式：349，267，238
溶剂延迟：21min
05 色谱图或者加标回收率结果
06 相关产品信息
文献贡献者
2341农药残留量测定（白头翁）-药典2341-
2341农药残留量测定（楮实子）-药典2341
2341农药残留量测定（大枣）-药典2341
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