方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 内脏器官 |
检测项目 | 生化检验>肿瘤相关抗原 |
参考标准 | A lung cancer-on-chip platform with integrated biosensors for physiological monitoring and toxicity assessment |
据报道,许多微观生理系统成功地模拟了器官微环境。然而,目前只有少数系统专注于实时生理监测,用于候选药物的临床前细胞毒性评估。本文中介绍一个多传感器肺癌芯片平台,用于基于跨上皮电阻抗(TEER)的候选药物细胞毒性评估。ITO电极的优异透明度允许使用3D打印数字显微镜对芯片上的细胞进行视觉监测,在此之前从未报道过。采用光学pH传感器在线监测培养基pH值。作为概念验证,将癌症NCI-H1437细胞培养在玻璃基微流控芯片上,实时获取生物传感器数据。然后使用TEER阻抗传感器实时监测不同浓度药物阿霉素(DOX)和多西他赛的毒性。根据细胞指数(CI)评估TEER阻抗响应,而在实验结束时进行活/死测定以比较细胞活力。细胞指数评估表明,阿霉素浓度的增加导致的细胞死亡率高于多西他赛。药物治疗期间还记录了pH反应和显微镜图像。本文中开发的平台是一个很有前途的工具,用于未来微观生理系统的新药化合物的细胞毒性评估和特殊药物的开发。
据报道,许多微观生理系统成功地模拟了器官微环境。然而,目前只有少数系统专注于实时生理监测,用于候选药物的临床前细胞毒性评估。本文中介绍一个多传感器肺癌芯片平台,用于基于跨上皮电阻抗(TEER)的候选药物细胞毒性评估。ITO电极的优异透明度允许使用3D打印数字显微镜对芯片上的细胞进行视觉监测,在此之前从未报道过。采用光学pH传感器在线监测培养基pH值。作为概念验证,将癌症NCI-H1437细胞培养在玻璃基微流控芯片上,实时获取生物传感器数据。然后使用TEER阻抗传感器实时监测不同浓度药物阿霉素(DOX)和多西他赛的毒性。根据细胞指数(CI)评估TEER阻抗响应,而在实验结束时进行活/死测定以比较细胞活力。细胞指数评估表明,阿霉素浓度的增加导致的细胞死亡率高于多西他赛。药物治疗期间还记录了pH反应和显微镜图像。本文中开发的平台是一个很有前途的工具,用于未来微观生理系统的新药化合物的细胞毒性评估和特殊药物的开发。
原文链接https://doi.org/10.1016/j.bej.2019.107469
本文中进行电化学测试的仪器为荷兰PalmSens,型号:PalmSens4多通道电化学分析仪。
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