COVID-19 IgM/IgG 快速检测试剂盒是如何工作的？

2020/11/19   下载量： 0 次

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应用领域 医疗/卫生
检测样本 全血/血清/血浆
检测项目 生化检验>定性定量分析
参考标准 胶体金法

免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）抗体都是在初次免疫反应期间产生的，最早可在皮疹发作的第 1天就在血清中检测到麻疹特异性IgM。 IgM是人体的抗体，是对抗原初次暴露后出现的第 1个抗体。 IgM提供了病毒感染期间的第 1道防线，随后产生了适应性的，高亲和力的免疫球蛋白G（IgG）响应，可用于长期免疫和免疫记忆。 通常在IgM出现后约7天可检测到IgG。

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COVID-19 IgM/IgG 快速检测试剂盒是如何工作的？

筛选COVID-19 IgM和IgG抗体是诊断COVID-19感染的快速有效的方法。 IgM和IgG抗体测试还可以提供有关感染阶段的信息。

免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）抗体都是在初次免疫反应期间产生的，最早可在皮疹发作的第 1天就在血清中检测到麻疹特异性IgM。 IgM是人体的抗体，是对抗原初次暴露后出现的第 1个抗体。 IgM提供了病毒感染期间的第 1道防线，随后产生了适应性的，高亲和力的免疫球蛋白G（IgG）响应，可用于长期免疫和免疫记忆。 通常在IgM出现后约7天可检测到IgG。

COVID-19 IgM / IgG快速检测的局限性

  1. 仅设计用于与人血清，血浆，全血样品一起用于COVID-19 IgM和IgG抗体的定性检测。

  2. 与所有诊断测试一样，确定的临床诊断不应基于单个测试的结果，而应在评估所有临床发现后进行，并应通过其他常规检测方法进行确认，例如分子诊断 和CT。

  3. 如果 IgM或IgG抗体的量低于试剂盒的检测水平，则可能出现假阴性。

  4. 如果产品在使用前弄湿或存放不当，可能会导致错误的结果。

  5. 该测试用于定性检测人血清，血浆或血液样本中的CIgM或IgG抗体，但未表明抗体的数量

补充方法：病毒RNA自动化提取和实时RT-PCR反应体系构建

冠状病毒（COVID-19）测试的自动化解决方案，可简化COVID-19的病毒RNA提取和实时RT-PCR体系构建。 Aurora的VERSA®1100 Gene工作站与基于磁珠/柱法的病毒RNA分离试剂盒以及疾病预防控制中心（CDC）批准的实时RT-PCR协议兼容。该工作站在降低交叉污染风险，减少由人工干预导致的错误以及减少实验室人员暴露于潜在有害试剂和病原体的时间方面具有显着优势。 所有这些都是通过增加样品通量的额外好处来完成的。 由于我们的自动化解决方案是一个开放的模块化系统，因此与各种COVID-19病毒检测方法和试剂盒兼容

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文献贡献者

加拿大欧罗拉生物科技有限公司
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