2010版中国药典一部中药材三七的测定

2016/10/16   下载量: 6

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应用领域 制药/生物制药
检测样本 中药材和饮片
检测项目 含量测定>色谱法
参考标准 2010版《中国药典》一部

对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过四号筛)0.5678g,精密加人甲醇50ml,称定重量,放置过夜,置8 0 1水浴上保持微沸2 小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇勻,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 分别精密称取人参皂苷Rgl对照品、人参皂苷Rbl对照品和三七皂苷Rl对照品14.70mg、13.22mg和8.01mg,置IOml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取以上三种对照品加流动相制成每Iml含人参皂苷Rgl 0.18mg、人参阜苷Rbl 0.16mg、三七皂苷Rl O.lOmg的混合溶液,即得。在此分析条件下,三七皂苷R1、人参皂苷Rgl和人参皂苷Rb1的出峰时间分别为17.4、21.9和 47.5分钟。

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