方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药 |
| 检测样本 | 中药材和饮片 |
| 检测项目 | 含量测定>色谱法 |
| 参考标准 | 2010版《中国药典》一部 |
对照药材的提取： 精密称取本品粉末(过三号筛)0.2995g，置具塞锥形瓶中，加氢氧化钠试液3ml，混匀,放置30分钟，精密加三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，置水浴中回流提取2 小时,放冷，再称定量,用三氯甲烷补足减失的重量，摇勻，分取三氯甲烷提取液，用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过,弃去初滤液，精密量取续滤液3ml,置1Oml量瓶中,用甲醇稀释至刻度，摇勻，即得。 对照品溶液的配制： 分别精密称取士的宁对照品10.60mg、马钱子碱对照品10.33mg,分别置于1Oml量瓶中，加三氯甲烷适量使溶解并稀释至刻度，摇匀。分别精密量取1ml，置同一1Oml量瓶中,用甲醇稀释至刻度，摇勻，即得(每1ml中含士的宁0.106mg、马钱子碱0.103mg)。 士的宁 保留时间21.6min 拖尾因子 1.16 理论塔板数33465 马钱子碱 保留时间17.8min 拖尾因子1.08 理论塔板数21906
文献贡献者
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中甲维盐农药残留
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中哒螨灵农药残留
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中克螨特农药残留
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