方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 全血/血清/血浆 |
检测项目 | 遗传>核酸 |
参考标准 | GB/T 6682-2008 |
与普通PCR相比,实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃。运用该项技术,可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。在实时荧光定量PCR实验中,可以分为样本采集,RNA提取,RNA质量鉴定,反转录及数据分析几个步骤,在进行引物、模板的稀释,试剂的配制和补足反应体系时都会用到水,水质量的好坏直接影响数据分析的结果。
实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)技术,简称qPCR,是在PCR反应体系中加入荧光物质(荧光染料或荧光标记的特异性探针),利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
水中的颗粒物,离子含量,有机物及细菌微生物等杂质对实验都会带来影响,水中的颗粒物,离子含量,有机物及细菌微生物等杂质对实验都会带来影响,值得关注的因素有以下两个方面:DNA酶和RNA酶&镁离子,乐枫的Genie G一体超纯水机和Genie PURIST超纯水机,这两种纯水设备都可以符合实时荧光定量PCR反应的用水要求。
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