抗体偶联药物 (ADC) 功能分析

2021/04/27   下载量： 6 次

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应用领域 制药/生物制药
检测样本 预防类生物药品
检测项目 理化性质>其他
参考标准 FDA/NMPA抗体药物偶联物相关建议标准

抗体偶联药物（ADC）功能分析作为抗体研发极为关键的环节，涉及如药理药效评估的内化作用检测，细胞毒增强（ADCP效应激活吞噬作用）检测，3D细胞模型评估等多方位检测及评价，赛默飞抗体药研发功能检测全流程解决方案平台可以提供从细胞活性，增殖，毒理，表达等包括成像及流式检测评估到蛋白高通量检测的一系列完整研究平台。

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1、抗体内吞评价

抗体的内吞是ADC发挥作用的基础，判断抗体是否通过表面抗原进入细胞，是决定研发是否进行的第一步。


基于细胞成像标记方法和流式标记方法（采用Molecular Probes™）对ADC内吞作用进行有效评估，赛默飞EVOS 智能细胞成像系统和Attune Nxt 流式细胞仪可同时满足该两项的检测需求。

 

2、3D 细胞模构建及功能评价

 

5步法3D细胞肿瘤模型构建与功能评价分析

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3D细胞模型之助力深度发掘药物研发分析

2D细胞培养：平面生长，单层结构；细胞间只有侧面接触，细胞形态异常

3D细胞培养：三维生长，具有立体结构；细胞间接触方式接近生理情况，细胞形态正常


检测平台：

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3D细胞模型之助力抗体偶联药物（ADC）功能分析

2D培养：缺乏细胞外基质成分；不能形成药物浓度梯度；药物处理敏感，无法模拟细胞耐药性

3D培养：更好模拟体内生长微环境；结果更接近人体的生理反映；可以更精确的反应出药物的作用


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