L-M(TK-)小鼠结缔组织细胞胸苷激酶缺陷株

细胞名称:L-M(TK-)小鼠结缔组织细胞胸苷激酶缺陷株

种属来源:小鼠

组织来源:结缔组织

细胞形态:成纤维细胞样

生长特性:贴壁生长

培 养 基:DMEM培养基，90%；FBS，10%。

生长条件:气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃, 

传代方法:1：2至1：6，每周2次。

冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存

支原体检测:阴性

特点和简介

该细胞株为BrdU抵抗和TK缺陷株，对HAT敏感。

接受后处理

1)  收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。

2)  请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3)  弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。

4)  如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

5)  接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

我们在生产过程中也严格把关，L-M(TK-)小鼠结缔组织细胞胸苷激酶缺陷株酶联生物的每一位员工都有签署质量承诺：“我们郑重承诺，在从销售到包装到运输的每一个细节中，我们都做到对质量的严格把关。 ”严格的质量监管系统为产品品质提供的强大的保障，在客户络绎不绝的称赞声中，我们看到了酶联生物对质量承诺坚守。

培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储 存。记录冻存管位置以便下次拿取。

培养注意事项

1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及时和我们联系。

2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3.用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁L-M(TK-)小鼠结缔组织细胞胸苷激酶缺陷株会有少量 从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4.静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇合度  80%左右时正常传代。

5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6.建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术 部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用。