供货周期: | 一周 |
品牌: | IBL-America |
规格: | 96t/48t |
货号: | |
CAS号: |
大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
B 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
更多产品信息:15-150kDa精确分子量MARK/Precise Protein Molecular weight Mark 15000~150000,液体,7条带
SDS-PAGE蛋白质次高分子标准/次高分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳次高分子量标准蛋白质/SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins 43000~200000,粉末,5条带
SDS-PAGE蛋白质中分子量/中分子量标准蛋白/中分子MARK/Middle range protein MW marker 53000~212000,冻干粉
SDS-PAGE蛋白质高分子量/高分子量标准蛋白/高分子MARK/High range protein MW marker 67000~669000,冻干粉
SDS-PAGE蛋白质低分子量标准/低分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质/ Mid/SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 片段:1000,800,600,400,300,200,100
片段:6000,4000,3000,2000,1500,1000,500,200
50bp DNA Ladder/DL50 片段:50,100,150,200,250,300,400,500bp
100bp DNA Ladder I/DL100 片段:100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500bp
100bp DNA Ladder Ⅱ/DL3000 片段:100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、3000bp
1kb DNA LadderⅡ 片段:65、75、396、517、1000、1600、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000、11000bp
DNA Marker I 片段:100、200、300、400、500、600bp
DNA Marker Ⅱ 片段:100、300、500、700、900、1000、1200bp
DNA Marker Ⅲ 片段:200、500、800、1200、2000、3200、4000bp
DNA Marker Ⅴ 片段:200、400、700、1000、1500、2000bp
DL2000 DNA Marker 片段:100、250、500、750、1000、2000bp
DL3000 DNA Marker 片段:100、250、500、750、1000、1500、2000、2500、3000bp
植物血球凝集素/植物血凝素/PHA BR
BR,2ml/支
植物血球凝集素PHA-M/植物血凝素/PHA-M BR,60-80%
植物血球凝集素PHA-P/植物血凝素/PHA-P BR,<62.5 μg/ml
细胞色素C/细胞血素C/细胞色素丙/肌高铁血红素/Cytochrome C BR,牛心,95%
BR,猪心,95%
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