供货周期: | 7天 |
品牌: | BD 碧迪 |
型号: | 96t/48t |
货号: |
人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
B 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒
更多产品信息:α-半乳糖苷酶/α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶/蜜二糖酶/α-Galactosidase preparation from green coffee beans BR,9u/mg
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核糖核酸酶(牛胰)/RNA酶/核糖核酸酶A(牛胰)/核糖核酸酶I /RNASE A/ RNase I/RNASE 高纯,60u/mg
BR,浓度10mg/ml,60u/mg
核糖核酸酶H/Ribonulease H BR,2-5 u/ul
核糖核酸酶T1/Rnase T1 BR,1000u/ul
RNase&DNase清除剂/Rnase&Dnase away BR
去核酸酶试剂/Nuclease eliminator/Nuclease eliminator Wipes BR
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)/去氧细胞核酸酶/氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶/无核糖核酸酶/脱氧核糖核酸去聚合酶/脱羟核糖核酸酶(牛胰)/除氧细胞核酸酶(牛胰) /DNA酶/Dnase Ⅰ BR,300U/mg
精制级,2000U/mg
核糖核酸酶H/Ribonulease H BR,300U/mg
核糖核酸酶T1/Rnase T1 BR,1000u/mg,Type V
BR,2000-6000U /mg,Type VI
RNase&DNase清除剂/Rnase&Dnase away 高层析纯,12ku/mg;液体
去核酸酶试剂/Nuclease eliminator/Nuclease eliminator Wipes BR,150u/mg,Type I
BR,30u/mg
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)/去氧细胞核酸酶/氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶/无核糖核酸酶/脱氧核糖核酸去聚合酶/脱羟核糖核酸酶(牛胰)/除氧细胞核酸酶(牛胰) /DNA酶/Dnase Ⅰ 生物技术级,50u/mg
BR,400u/mg,粉末
层析纯,200NADu/mg,液体
高层析纯,360NADu/mg,液体
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