供货周期: | 一周 |
品牌: | BD 碧迪 |
规格: | 96t/48t |
货号: | |
CAS号: |
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
B 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒
更多产品信息:蜗牛酶/Snailase BR,破壁率90%
蜗牛凝集素/HAA/HPA/Snailagglutinin BR
蛋白酶K/Proteinase K 层析纯,30u/mg
20mg/ml蛋白酶K溶液/Proteinase K solution PCR级,600u/ml
胃蛋白酶抑制剂/抑肽素/五肽衍生物/Pepstatin/Pepstatin A 超纯,75%
核糖核酸酶抑制剂/ RNA酶抑制剂/Rnasin Inhibitor BR,40u/ul
胰蛋白酶抑制剂/胰酶抑制剂/SBTI/STI BR,4000BAEEu/mg,大豆
BR,1000BAEEu/mg,橹豆
抑肽酶(牛肺)/蛋白酶抑制剂/抗蛋白酶肽(牛肺)/Aprotinin 高纯,6000U/mg;80%
BR,100U/mg
AMV反转录酶/AMV逆转录酶/AMV Reverse transcriptase BR,10u/ul
M-MLV反转录酶/MMLV逆转录酶/M-MLV Reverse transcriptase BR,200u/ul
Super Script Ⅱ阴性逆转录酶/SuperScript II Reverse Transcriptase BR,200u/ul
碱性磷酸酶/碱性磷酸酯酶/CIP/CIAP 共轭级,4500u/mg,小牛肠,甘油溶液
共轭级,4500u/mg,小牛肠,硫酸铵悬液
BR,1u/ul,小牛肠,液体
精制级,10u/mg大肠杆菌,液体
层析纯,30u/mg,大肠杆菌,液体
共轭级,4500u/mg,小牛肠,粉末
尿素酶(巨豆)/脲酶/大豆酵素/尿素(酰)胺基水解酶/Urease(jack bean) BR,~1U/mg
生物技术级,35u/mg
精制级,15000-50000u/g
亮抑肽酶/亮肽素/亮抑酶肽/Leupeptin 超纯,80%
硫代氧化型辅酶I/硫代辅酶/还原烟酰胺次黄嘌呤二核苷酸/硫代-NAD/Thio-NAD BR,90%
氧化型辅酶Ⅰ/β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/二磷酸吡啶核苷酸/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸/β-NAD/β-DPN BR,98%
还原辅酶Ⅰ二钠盐/还原型辅酶Ⅰ二钠盐//β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠/硝酸还原酶/硝基乙酰胺维生素B4/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠/β-NADH/β-DPNH BR,98%
BR,92%,三水物
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