超快核酸电泳液

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品牌: IBL-America
型号: 96t/48t
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超快核酸电泳液实验要点 

1CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  

2.在最适条件下,DNACTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. CTAB 沉淀。 

3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(苯酚—氯仿—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS DH5α菌种接种在LB 固体培养基(50μg/ml Amp), 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(50μg/ml Amp),37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。超快核酸电泳液小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

超快核酸电泳液注意

1. 对大肠杆菌可从固体培养基上挑取单个菌落直接进行煮沸法提取质粒DNA     

2. 煮沸法中添加溶菌酶有一定限度,浓度高时,细菌裂解效果反而不好。有时不同溶菌酶也能溶菌。      

3. 提取的质粒DNA 中会含有RNA,RNA 并不干扰进一步实验,如限制性内切酶消化,亚克隆及连接反应等。

超快核酸电泳液其它产品信息:

新绿原酸(6-咖啡酰奎宁酸) A0374 neochlorogenic acid

隐绿原酸(5-咖啡酰奎宁酸) A0375 cryptochlorogenic acid

异绿原酸A(3,6-二咖啡酰奎宁酸) A0376 Isochlorogenic acid A

异绿原酸B(3,5-二咖啡酰奎宁酸) A0377 Isochlorogenic acid B

异绿原酸C(4,6-二咖啡酰奎宁酸) A0378 Isochlorogenic acid C

2-咖啡酰奎宁酸 A0379 2-caffeoylquinic acid

洋蓟素(1,4-二咖啡酰奎宁酸) A0380 Cynarin

1,6-二咖啡酰奎宁酸 A0381 1,6-Dicaffeoylquinic acid

巴马汀(黄藤素,棕榈碱) A0382 Palmatine

橙皮苷 A0383 Hesperidin

新橙皮苷 A0384 Neohesperidin

柴胡皂苷B A0385 SaikosaponinB

橙皮素 A0386 Hesperitin

穿心莲内酯 A0387 Andrographolide

甘草酸 A0388 Glycyrrhizic acid

甘草次酸 A0389 Glycyrrhetinic acid

甘草酸单铵盐 A0390 Monoammoniumglycyrrhizinate

甘草苷 A0391 Liquiritin

异甘草苷 A0392 neoisoliquritin

甘草素/甘草醇 A0393 Liquiritigenin

大黄酸 A0394 Rhein

大黄素 A0395 Emodin

大黄素甲醚 A0396 Physcion

大黄酚 A0397 Chrysophanol

芦荟大黄素 A0398 Aloeemodin

杨梅素 A0399 Myricetin

二氢杨梅素 A0400 Dihydromyricetin

阿魏酸 A0401 Fumalic acid

白藜芦醇 A0402 Resveratrol

虎杖苷(白藜芦醇苷) A0403 Polydatin

薄荷醇 A0404 I-menthol

丹皮酚 A0405 Paeonol

丹酚酸A A0406 Salvianolic acid A


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