Duckembryo 鸭胚成纤维细胞永生化细胞 XY-H0008

报价:¥2500
供货周期: 7天
品牌: 信裕生物
型号: 1*10^6cells/T25方瓶
货号: XY-H0008
上海信裕生物科技有限公司
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产品详情

一、Duckembryo 鸭胚成纤维细胞永生化细胞基本信息

细胞名称

Duckembryo 鸭胚成纤维细胞永生化细胞
别称
Duckembryo 
货号
XY-H0008
规格
1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
种属来源
组织来源鸭胚胎
细胞类型
正常细胞
生长方式
贴壁生长
描述
详见说明
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存液配方
无血清细胞冻存液(XYC90100)
换液频率
2-3天
传代周期
详见说明
传代比例
详见说明
供应限制
仅供研究之用。
细胞货期
2-3天左右

二、细胞培养操作

1. 细胞复苏

    1.1 离心法

        第一步:准备一个 T25 的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,一支 15ml离心管,离心管中加入 4-5ml 细胞完全培养基。

        第二步:取出细胞冻存管,在 37 度水浴中快速解冻,将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。

        第三步:将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中,1000 转离心 5 分钟。

        第四步:倒掉上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。

        第五步: 将重悬好的细胞转移到 T25 细胞培养瓶,补充培养基到 8ml 左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。

    1.2 不离心法

        第一步:准备一个 T25 的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,培养瓶中加入 8ml 左右培养基。

        第二步: 取出细胞冻存管,在 37 度水浴中快速解冻,将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。

        第三步:将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养,接种 16 小时后更换培养基。


2. 细胞传代

第一步:准备细胞完全培养基,细胞培养瓶,胰酶(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),DPBS。

第二步:弃上清,并加 2-3mlDPBS 轻柔冲洗培养瓶内细胞 1-2 次。

第三步:加入 1ml 胰酶,室温或者 37 度消化,直到细胞成片脱落,加入 3-4ml 完全培养基终止消化,如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。

第四步:收集细胞悬液,1000 转离心 5 分钟,弃上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。

第五步:将重悬好的细胞按比例分装至 T25 细胞培养瓶,补充培养基到 8ml 左右,十字摇晃, 将细胞铺匀后放入培养箱培养。


3. 细胞冻存

第一步:准备细胞冻存液,细胞冻存管,胰酶(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),DPBS。

第二步:弃上清,并加 2-3mlDPBS 轻柔冲洗培养瓶内细胞 1-2 次。

第三步:加入 1ml 胰酶,室温或者 37 度消化,直到细胞成片脱落,加入完全培养基终止消化,如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。

第四步:收集细胞悬液,1000 转离心 5 分钟,弃上清。

第五步:加入冻存液,重悬细胞,并分装到冻存管,冻存密度 0.8-1.5×106 细胞/ml。

第六步:将冻存管放入程序降温盒,并放到-80℃冰箱,过夜后将冻存管转移到液氮保存。


三、细胞系收货须知

收到的货物会包含以下几种类型,您的货物属于:

1. 细胞冻存管:收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。

    1.1 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。

    1.2 若干冰充裕,可以安排复苏细胞;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80 冰箱,建议最好保存在液氮中。

2. 培养瓶的活细胞:收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊

    2.1 若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。

    2.2 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在 37 度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2 小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请及时进行传代。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。

3. 消化后的细胞悬液:收到请检查管子是否有漏液

    3.1 若漏液,请当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。

    3.2 若完好,将管子用酒精彻底消毒,收集细胞悬液到离心管,1000 转,离心 5 分钟,弃上清,加入培养基重悬,按照比例分装到 T25 培养瓶,并补充培养基到 ml 即可。


仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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