资料摘要
资料下载产品名称：磷脂染色液(酸性苏木红法) 产品规格：4×100mL 用途：磷脂染色 注意事项：磷脂、神经髓鞘磷脂和核蛋白呈蓝黑色，胞质呈灰黄色。 储存条件：室温，避光，12个月 本品仅供科研，不得用于其它用途。 产品简介：磷脂(phospholipid)由甘油、脂肪酸和含氮的碱基组成，是细胞膜和细胞内膜结构的主要组成成分，磷脂在大脑、神经组织、骨髓和肝脏等组织中含量较多，磷脂可分为卵磷。脂、脑磷脂和神经鞘磷脂三种，显示磷脂的常用方法有酸性苏木红法、吡啶提取法。磷脂染色液(酸性苏木红法)又称Baker磷脂染色液，能使磷脂受钙的作用阻留不能进入固定液，经Baker氧化液处理，使磷脂与金属离子结合成不溶性的磷脂螯合物，经酸性苏木红染色进而形成蓝黑色的复合物，磷脂、神经鞘磷脂呈蓝黑色。
文献贡献者
人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒使用说明书
简介：人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理： B7-2/sCD86试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知B7-2/sCD86浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将B7-2/sCD86物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中B7-2/sCD86的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5m
人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 试验原理： Hsp-60试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Hsp-60浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Hsp-60物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Hsp-60的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的Hsp-60抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml）
人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒操作步骤
简介：人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒使用说明书
简介：人环孢素A(CsA)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 人环孢素A(CsA)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒说明书
简介：人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
相关产品
大鼠Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子7(ARHGEF7)ELISA试剂盒
大鼠P选择素(SELP)ELISA试剂盒
大鼠Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA试剂盒
大鼠Podocin蛋白(PDCN)ELISA试剂盒
大鼠p53上调凋亡调节因子(PUMA)ELISA试剂盒
大鼠N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)ELISA试剂盒
大鼠N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体1(GRIN1)ELISA试剂盒
大鼠N-myc下游调节基因2(NDRG2)ELISA试剂盒
大鼠NADH脱氢酶1(ND1)ELISA试剂盒
大鼠Mg2+/Mn2+依赖性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)ELISA试剂盒
大鼠L1-细胞粘附分子(L1CAM)ELISA试剂盒
大鼠Kruppel样因子4(KLF4)ELISA试剂盒
大鼠Kruppel样因子2(KLF2)ELISA试剂盒
大鼠Klotho蛋白(KL)ELISA试剂盒
大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA试剂盒
关注
拨打电话
留言咨询
