资料摘要
资料下载产品名称:DNA非变性加样缓冲液(2×) 分类:核酸电泳 规 格:5ml 保存条件:室温,12个月 用途:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离DNA 注意事项:主要由50mM Tris-HCL、50mM EDTA、甘油等组成。 简介:DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种非变性的DNA上样缓冲液。该试剂主要由Tris、EDTA、甘油等组成,不含溴酚蓝,加样后易下沉,使用时需稀释至1×使用。 组成: NA非变性加样缓冲液(2×) 5ml 4℃ 使用说明书 1份 操作步骤(仅供参考): 1、DNA样品与DNA非变性加样缓冲液(2×)等量混合。 2、直接加到DNA胶内,电泳。 注意事项: 1、如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。 2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒说明书
简介:人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: PI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知PI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PI物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PI的活性浓度呈比例关系。
人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: Amylin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Amylin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Amylin物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Amylin的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的Amylin抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按
人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒使用说明书
简介:人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: B7-2/sCD86试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知B7-2/sCD86浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将B7-2/sCD86物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中B7-2/sCD86的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5m
人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 试验原理: Hsp-60试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Hsp-60浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Hsp-60物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Hsp-60的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的Hsp-60抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释 底物A 1瓶(6.0ml)
人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
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