资料摘要
资料下载使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中囊虫病抗体(CYT Ab)含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中囊虫病抗体(CYT Ab)水平。用纯化的人囊虫病抗体(CYT Ab)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入囊虫病抗体(CYT Ab),再与 HRP 标记的囊虫病抗体(CYT Ab)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的囊虫病抗体(CYT Ab)呈正相关。用酶/标/仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人囊虫病抗体(CYT Ab)浓度。 人囊虫病抗体(CYT Ab)ELISA试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标/准品 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书
文献贡献者
人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)ELISA试剂盒实验原理
简介：人军团菌抗体IgA(LPAb-IgA)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。
人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA试剂盒操作步骤
简介：人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。
人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA试剂盒操作步骤
简介：人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。
人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人布鲁氏菌IgG抗体（Brucella Ab IgG）的含量。 有效期：12个月 保存条件：2-8℃ 人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断 [实验原理] 试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人布鲁氏菌IgG抗体（Brucella Ab IgG）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人布鲁氏菌IgG抗体（Brucella Ab IgG）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 [样本处理及要求] 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1
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