资料摘要
资料下载人抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)elisa试剂盒 检测原理 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)来检测样品的浓度。往预先包被捕获抗体的包被微孔中,依次加入样本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。再用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与检测样品中检测物的浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中检测物的含量。 试剂盒组成 名称 48孔配置 96孔配置 保存 酶标板(可拆卸) 1×48 1×96 2-8℃ 标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃ 酶标试剂 5ml×1瓶 10ml×1瓶 2-8℃ 样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃ 显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃ 显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃ 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃ 20倍浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃ 封板膜 2片 2片 密封袋 1个
人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA试剂盒实验原理
简介:人免疫球蛋白重链(IgH)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人免疫球蛋白重链(IgH)Elisa试剂盒 组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒说明书
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人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒操作步骤
简介:实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人抗BB抗体(BB-Ab)Elisa试剂盒使用说明书
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人抗BP180抗体(BP180-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
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