资料摘要
资料下载检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法 用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。 特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。 预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-38含量。 检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
文献贡献者
人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒操作步骤
简介：实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人抗BB抗体(BB-Ab)Elisa试剂盒使用说明书
简介：人抗BB抗体(BB-Ab)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 人抗BB抗体(BB-Ab)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人抗BP180抗体(BP180-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介：人抗BP180抗体(BP180-Ab)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 人抗BP180抗体(BP180-Ab)Elisa 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)ELISA试剂盒操作步骤
简介：检测范围： 48T/96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)含量。 人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)ELISA试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)水平。用纯化的抗DNA酶B (anti-DNase B)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)，再与HRP标记的人抗DNA酶B (anti-DNase B)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻di洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)浓度。
人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)Elisa试剂盒说明书
简介：人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
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