资料摘要
资料下载产品简介: 胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后,小肠内的肠肽酶会活化该酶原,形成胰蛋白酶。胰蛋白酶经常用于动物组织的培养细胞消化或者一些组织的消化,但对细胞有的潜在损害,尤其是在37℃环境下危害较大。 Leagene无酶细胞消化液(Non-enzy Cell Detach Solution)不含胰蛋白酶等蛋白消化酶类,但能有效地使贴壁细胞与培养瓶皿表面脱离而达到分离细胞目的。其特点是:1、作用温和;2、对细胞的损伤和破坏极小,不影响细胞生物学特性,是肿瘤细胞的极好细胞脱壁方法;3、可以在血清存在的情况下进行消化。消化后的细胞可进行传代培养,亦可用于提取核蛋白和胞浆蛋白、Western Blot、免疫共沉淀等实验,通常室温下10min左右就可以消化下大多数贴壁细胞,该消化液适用于消化肿瘤、脑、肝、肾、肺组织等,尤其适用于上皮组织。
人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 Elisa试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张
人破伤风抗体(Tetanus Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人破伤风抗体(TetanusAb)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张 样品收集、处理及保存方法 1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗
人旋毛虫抗体(Trichinella Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人旋毛虫抗体(TrichinellaAb)ELISA试剂盒 试验原理: TrichinellaAb试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TrichinellaAb浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TrichinellaAb生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TrichinellaAb的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的TrichinellaAb抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10
人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELIS试剂盒 试验原理: ADV-Ag试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知ADV-Ag浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ADV-Ag生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ADV-Ag的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的ADV-Ag抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按
人大肠菌素(colicin)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人大肠菌素(colicin)试剂盒(酶联免疫吸附试验法)使用说明书 仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人大肠菌素(colicin)的含量。 有效期:6个月 保存条件:2-8℃ 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人大肠菌素(colicin)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠菌素(colicin)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存
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