实时荧光定量PCR（realtime PCR）

2019-03-12 10:13 下载量：22

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实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最hou通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

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人抗BP180抗体(BP180-Ab)ELISA试剂盒操作步骤

简介：人抗BP180抗体(BP180-Ab)Elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。人抗BP180抗体(BP180-Ab)Elisa 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)ELISA试剂盒操作步骤

简介：检测范围： 48T/96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)含量。人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)水平。用纯化的抗DNA酶B (anti-DNase B)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)，再与HRP标记的人抗DNA酶B (anti-DNase B)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻di洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)浓度。
人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)Elisa试剂盒说明书

简介：人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)Elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)ELISA试剂盒应用方法

简介：产品名称:人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)Elisa试剂盒产品规格:48T/96T 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 Elisa试剂盒组成：（1）结合物及标本的稀释液；（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（4）酶的底物；（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的
人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒使用说明书

简介：人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab),再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)浓度。 Elisa试剂盒组成：（1）结合物及标本的稀释液；（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（4）酶的底物；（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；操作步骤： 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支。 2. 加样：分别设空白孔（空白对

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