资料摘要
资料下载简介: 氨苄青霉素是一种β-内酰胺类抗生素,干扰肽聚糖的交联从而抑制细菌细胞壁的合成,属于氨基青霉素类。氨苄青霉素时常被用于分子生物学实验研究中,如用于配制含氨苄青霉素的LB培养基或LB平板等。氨苄青霉素溶液由氨苄青霉素溶于水组成,经0.22μm过滤除菌,可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为50~100μg/ml,其中严紧型质粒常采用20μg/ml,松弛型质粒常采用60μg/ml。 氨苄青霉素为白色晶体或粉末,分子式是C16H19N3O4S,分子量为349.41。溶于稀酸和稀碱,微溶于水和甲醇,几乎不溶于氯仿、96%乙醇、乙醚、乙酸乙酯和固定油。无臭,味苦。抗革兰氏阳性及阴性菌,用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。 氨苄青霉素时常被用于分子生物学上,作为细菌(如大肠杆菌)吸收基因(如质粒)的测试。测试会将一组基因,连同已编码抗氨苄青霉素的基因插入细菌中。该细菌会被放于充满氨苄青霉素的环境下培育,直至成功制造卞所需的基因。 氨苄青霉素是殺菌性的抗生素。能滲透革蘭氏陽性菌及部份革蘭氏陰性菌。經由結合在細菌細胞壁上的青霉素結合蛋白(penicillin-binding proteins,PBPs),阻礙細菌合成細胞壁的第三及最後階段,最終引致細胞裂解。
人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)Elisa试剂盒说明书
简介:人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)ELISA试剂盒应用方法
简介:产品名称:人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中) 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的
人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒使用说明书
简介:人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab),再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)浓度。 Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 操作步骤: 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支。 2. 加样:分别设空白孔(空白对
人PL12抗体抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12AlaRS)ELISA试剂盒操作步骤
简介:产品名称:人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 (OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒操作步骤: 1.
人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒 试验原理: PL7试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知PL7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PL7物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PL7的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的PL7抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行
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