资料摘要
资料下载pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱,或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱,以及将溶液适当稀释,这个溶液的pH值基本上稳定不变,这种能对抗少量酸碱或大或稀释,而使pH值不变化的溶液就称为缓冲溶液。 常用的pH标准缓冲溶液配置: 1.pH标准缓冲溶液 c[KH3(C2O4)2·2H2O]为0.05mol/L。称取12.71g四草酸钾[KH3(C2O4)2·2H2O]溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000ml 2.酒石酸盐标准缓冲溶液 在25℃时,用无二氧化碳的水溶解外消旋的酒石酸氢钾(KHC4H4O6),并剧烈振摇至成饱和溶液 3.苯二甲酸氢盐标准缓冲溶液 c(C6H4CO2HCO2K)为0.05mol/L,称取于(115.0±5.0)℃干燥 2~3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.21g,溶于无CO2的蒸馏水,并稀释至1000ml(注:可用于酸度计校准) 4.磷酸盐标准缓冲溶液 分别称取在(115.0±5.0)℃干燥2~3h的磷酸氢二钠(Na2HPO4)(3.53±0.01)g和磷酸二氢钾(KH2PO4) (3.39±0.01)g,溶于预先煮沸过15~30min并迅速冷却的蒸馏水中,并稀释至1000ml(注:可用于酸度计校准) 5.硼酸盐标准缓冲溶液 c(Na2B4O7·10H2O)称取硼砂(Na2B4O7·10H2O)(3.80± 0.01)g(注意:不能烘!),溶于预先煮沸过 15~30min并迅速冷却的蒸馏水中,并稀释至1000ml。置聚乙烯塑料瓶中密闭保存。存放时要防止空气中的CO2的进入(注:可用于酸度计校准) 6.氢氧化钙标准缓冲溶液
人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒使用说明书
简介:人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab),再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)浓度。 Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 操作步骤: 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支。 2. 加样:分别设空白孔(空白对
人PL12抗体抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12AlaRS)ELISA试剂盒操作步骤
简介:产品名称:人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 (OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒操作步骤: 1.
人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒 试验原理: PL7试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知PL7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PL7物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PL7的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的PL7抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行
人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA试剂盒操作步骤
简介:产品名称:人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 本试剂盒仅供科研实验使用! 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 (OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。 试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液; (2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (3)酶标记的抗原或抗体(结合物); (4)酶的底物; (5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中); 洗板方法 A 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。 B 自动洗板机:每孔注入洗液3
人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒实验原理
简介:本试剂仅供研究使用 人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒 试验原理: anti-Q-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知anti-Q-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将anti-Q-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中anti-Q-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的anti-Q-Ab抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液
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