资料摘要
资料下载检测范围： 96T 0.5μg/L -26μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、尿液及相关液体样本中视黄醇结合蛋白(RBP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠视黄醇结合蛋白(RBP)水平。用纯化的小鼠视黄醇结合蛋白(RBP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入视黄醇结合蛋白(RBP)，再与HRP标记的视黄醇结合蛋白(RBP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的视黄醇结合蛋白(RBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠视黄醇结合蛋白(RBP)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（48μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 12μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 6μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 3μg/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 1.5μg/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
文献贡献者
人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒说明书
简介：本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断 实验原理实验 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物/素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
人抗核因子抗体(ANF)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 人抗核因子抗体(ANF)ELISA试剂盒 试验原理： ANF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANF物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANF的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的ANF抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6
人抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 产品名称:人抗红细胞抗体(RBC)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理 TPO-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPO-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPO-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TPO-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的TPO-Ab抗体 1瓶（6ml）
人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒 试验原理： TPO-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPO-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPO-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TPO-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的TPO-Ab抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（1
人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)ELISA试剂盒实验原理
简介：本试剂仅供研究使用 人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophageAb)Elisa试剂盒 试验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗体，再与HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的水通道蛋白1（AQP1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠水通道蛋白1（AQP1）浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（8μg/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
相关产品
