资料摘要
资料下载检测范围: 96T 0.8ng/L -25ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中他克莫司(FK506)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠他克莫司(FK506)水平。用纯化的小鼠他克莫司(FK506)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入他克莫司(FK506),再与HRP标记的他克莫司(FK506)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的他克莫司(FK506)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠他克莫司(FK506)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(48 ng/L) 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒试验原理: 人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。 自备材料 1)蒸馏水。 2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3)振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。 2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项 1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4)使用一次性的吸头以免交叉
人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒说明书
简介:本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床诊断 实验原理实验 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物/素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
人抗核因子抗体(ANF)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 人抗核因子抗体(ANF)ELISA试剂盒 试验原理: ANF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知ANF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANF物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANF的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的ANF抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释 底物A 1瓶(6
人抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 产品名称:人抗红细胞抗体(RBC)Elisa试剂盒 产品规格:48T/96T 实验原理 TPO-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TPO-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPO-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TPO-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的TPO-Ab抗体 1瓶(6ml)
人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒 试验原理: TPO-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TPO-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPO-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TPO-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的TPO-Ab抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(1
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