资料摘要
资料下载【名称】 通用名称:沙丁胺醇检测卡 【用途】 本产品用于快速检测猪尿中的沙丁胺醇残留,整个检测过程只需要3-5分钟,沙丁胺醇检测卡灵敏度为5ng/mL (ppb),适用于各类企业及检测机构。 【一、尿样收集】 尿液标本必须收集在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内。若不能及时送检,尿样标本在2oC-8oC冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20oC,忌反复冻融。 【二、组织样本收集】 组织样本(包括精肉、肝脏、肺脏和肾脏)立即检测或收集在塑料袋中送检。若不能及时检测,样本在2-8℃冷藏可保存24小时,-20℃冷冻保存1周,冷冻时忌反复冻融。将组织样本剪碎,称取0.5g组织样本装入我公司提供的配套组织提取液中。充分混匀,然后将离心管放入90℃以上沸水浴加热10min便有液汁浸出,取出此离心管放至室温,(如条件具备,将离心管放入小离心机中,4000转离心5分钟后,取上清为待检液),如果没有离心机,需将离心管静置15分钟,此离心管中的样本渗出液为待检样品,检测时应尽量取上清液。 【产品组成】 沙丁胺醇检测卡(50份/盒) 说明书(1份/盒) PE手套(5只/盒) 【操作方法】 测试前先完整阅读使用说明书,并将沙丁胺醇检测卡和待检样本溶液恢复至常温。 1、从原包装袋中取出沙丁胺醇检测卡,打开后请尽快地使用; 2、用滴管吸取待检样品溶液,垂直滴加3滴(约100μL)于加样孔中,加样后开始计时; 3、结果应在5分钟时读取,半小时后结果判读无效; 4、读取结果时,沙丁胺醇检测卡应如下图所示,水平放置于观察者正面。 【结果判断】 1、阴性(-): T线(测试线,靠近加样孔一端)显色,表明样品中沙丁胺醇浓度低于5ng/mL,或不含沙丁胺醇。 2、阳性(+):T线无显色,则表明样品中沙丁胺醇浓度高于5ng/mL。 3、无效:未出现C线,可能是操作不当或试剂条已失效,应再次阅读说明书,并用新的沙丁胺醇检测卡重新测试。
人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人胰蛋白酶原激活肽(TAP)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人胰蛋白酶原激活肽(TAP)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准
人抗核周因子抗体(APF)ELISA试剂盒说明书
简介:人抗核周因子抗体(APF)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人抗核周因子抗体(APF)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人免疫球蛋白j链(Ig-j)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人免疫球蛋白j链(Ig-j)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒说明书
简介:人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8
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