资料摘要
资料下载中文名称：酮粉试剂 规格:15g 供应商:上海远慕 类别:生化检查 用途：主要用于定性鉴定人、动物肝组织、肌肉组织等中酮体情况 结果分析：肝脏管中呈紫色；肝脏+肌肉管呈淡紫色或红色；肌肉管颜色未有变化。 储存方式:室温,12个月 适用范围：限于科研实验，不作临床。 简介: 在肝脏中脂肪酸经庋趸梢阴８窤，再合成酮体。酮体是脂肪酸在肝脏进行正常分解代谢所生成的特殊中间产物，但肝脏不能利用酮体，必须经血液运送至肝脏外组织特别是肌肉、肾脏，再转变为乙酰辅酶A而被氧化利用。 Leagene 酮粉试剂是组织酮体定性检测试剂盒(辛酸钾法)的成分之一,由亚硝酸铁氰化钠、硝酸钠、硫酸铵组成。组织组织酮体定性检测试剂盒以辛酸钾为底物，所产生的酮体在有铵离子存在的碱性环境中，与酮粉试剂（其主要成分为亚硝酸铁氰化钠）作用生成紫色化合物. 操作步骤: 1、配制辛酸钾工作液：按辛酸钾溶液：蒸馏水=比例混合，即得辛酸钾工作液。 2、取鼠或兔子1只，用剪刀断头处死，使血液流尽，立即取出肝脏、肌肉组织，用预冷的组织匀浆液冲洗数次，将其剪成碎末或用匀浆器匀浆备用。 3、辛酸钾处理：按下表操作：
文献贡献者
人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒使用说明书
简介：人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab),再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)浓度。 Elisa试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 操作步骤： 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支。 2. 加样：分别设空白孔（空白对
人PL12抗体抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12AlaRS)ELISA试剂盒操作步骤
简介：产品名称：人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒 产品规格：48T/96T 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 （OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒操作步骤： 1.
人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒 试验原理： PL7试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PL7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PL7物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PL7的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的PL7抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行
人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA试剂盒操作步骤
简介：产品名称：人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)Elisa试剂盒 产品规格：48T/96T 本试剂盒仅供科研实验使用！ 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 （OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。 试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 洗板方法 A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 B 自动洗板机：每孔注入洗液3
人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒实验原理
简介：本试剂仅供研究使用 人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒 试验原理： anti-Q-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知anti-Q-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将anti-Q-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中anti-Q-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的anti-Q-Ab抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液
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