资料摘要
资料下载产品简介： 浊度标准贮备液（比色液）主要用于供试样品澄清度或浑浊度的检查，由硫酸肼、乌洛托品等组成。本品为浊度标准贮备液，不能直接使用，需先制备浊度标准原液后，再根据比例制备浊度标准液，浊度标准液为工作液。 澄清度检查法是指将供试品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。除另有规定外，均采用目视法进行检测。若目视法无法准确判定两者澄清度差异时，需改用浊度仪检测法。 产品组成： 产品 规格 储存 Dienes 染色液 2*15ml 4℃ 使用说明书 1份 自备材料： 1、制备浊度标准原液：取15ml 浊度标准贮备液，置1000ml 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。取2ml置1cm吸收池中，550nm处测波长应在0.12-0.15 范围内。该溶液48小时内使用，用前摇匀。 2、制备浊度标准液：取浊度标准原液与水，按下表配置即得。浊度标准液应临用时配置，并充分混匀。 编号 0.5 1 2 3 4 浊度标准原液/ml 2.50 5.0 10.0 30.0 50.0 水/ml 97.5 95.0 90.0 70.0 50.0 3、按规定的浓度要求，在室温条件下将用水稀释至一定浓度要求的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中，在浊度标准液制备5分钟后，在暗室内垂直同置于伞棚灯下，照度为 1000lx，从水平方向观察、比较。一般情况下，供试品溶解后应立即检测。
文献贡献者
人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒使用说明书
简介：人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab),再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)浓度。 Elisa试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 操作步骤： 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支。 2. 加样：分别设空白孔（空白对
人PL12抗体抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12AlaRS)ELISA试剂盒操作步骤
简介：产品名称：人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒 产品规格：48T/96T 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 （OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒操作步骤： 1.
人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒 试验原理： PL7试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PL7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PL7物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PL7的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的PL7抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行
人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA试剂盒操作步骤
简介：产品名称：人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)Elisa试剂盒 产品规格：48T/96T 本试剂盒仅供科研实验使用！ 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 （OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。 试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 洗板方法 A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 B 自动洗板机：每孔注入洗液3
人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒实验原理
简介：本试剂仅供研究使用 人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒 试验原理： anti-Q-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知anti-Q-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将anti-Q-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中anti-Q-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的anti-Q-Ab抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液
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