资料摘要
资料下载弗氏完全佐剂(Freunds Complete Adjuvant, FCA/CFA),参考经典配制方法由石蜡油(paraffin oil)等动物无法代谢的低内毒素高纯度油脂以及灭活的卡介苗精心配制而成,不含防腐剂,是最常用的免疫佐剂之一,常用于动物免疫制备抗体。 弗氏佐剂(Freunds Adjuvant)在20世纪40年代由Jules Freund发明,通常被认为是目前动物实验中最常用的免疫佐剂,常用于动物免疫制备抗体。弗氏佐剂可以使抗原持续缓释,同时又能非特异性地增强机体对抗原的特异性免疫应答,增强相应抗原的免疫原性或改变免疫反应类型。弗氏佐剂在增强免疫效应的同时,也容易在注射部位引起局部肉芽肿、炎症等不良反应。弗氏佐剂分两种,不含结核杆菌的弗氏不完全佐剂(Freunds Incomplete Adjuvant, FICA/FIA/IFA)和含结核杆菌的弗氏完全佐剂(Freunds Complete Adjuvant, FCA/CFA)。除了最常用的弗氏佐剂,还有一些其它的佐剂,如微生物佐剂(如分枝杆菌、短小棒状杆菌、百日咳杆菌及细菌脂多糖等)、脂质体佐剂、多聚核苷酸佐剂、无机物佐剂(如明矾及氢化铝等)、药物类佐剂及一些新型佐剂等。 弗氏不完全佐剂主要成分为油剂和乳化剂,和抗原混合后形成油包水乳液(water-in-oil emulsion),使抗原缓慢释放,刺激高效长期的抗体产生。弗氏完全佐剂是在弗氏不完全佐剂的基础上添加了结核分枝杆菌。弗氏完全佐剂增强免疫反应的能力更强,一般用于初次免疫。弗氏不完全佐剂一般用于初次免疫后的加强免疫,这样可以避免弗氏完全佐剂的副作用,同时有利于产生高效价的抗体。 佐剂的作用机制尚不完全清楚。佐剂可能增加抗原呈递的表面积,易为巨噬细胞所吞噬;也可能延长抗原在体内的存留期,增加与免疫细胞接触的机遇;也可能增强抗原递呈细胞递呈及处理抗原的能力;或者诱发抗原注射部位及其局部淋巴结的炎症反应,从而有利于刺激免疫细胞的增殖。上述这些机制都可能提高初次免疫和加强免疫时机体所产生抗体的效价。
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8
人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)ELISA试剂盒说明书
简介:人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒使用说明书
简介:人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒说明书
简介:人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶
人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA试剂盒实验原理
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