资料摘要
资料下载TGMD溶液价格的配制步骤： a. 取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。 b. 用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。 c. 用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。 2..01mol·L-1 EDTA标准溶液的配制: 称取计算量的EDTA二钠盐在烧杯中，加入适量水，搅拌溶解，转移到试剂瓶中稀释至800 mL。 3.标定EDTA标准溶液: 移取25.00mL Zn2+标准溶液，边搅边滴加 1:1 氨水至开始析出Zn(OH)2 白色沉淀，加5mL NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液、50 mL 水，2～3滴铬黑T，用EDTA标准溶液滴定。溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。
文献贡献者
人抗神经核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA试剂盒操作步骤
简介：产品名称：人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)Elisa试剂盒 产品规格：48T/96T 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)Elisa试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 自备物品 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-
人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介：产品名称：人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒 产品规格：48T/96T 实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒组成： （1）结合物及标本的稀释液； （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （4）酶的底物； （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）； 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)Elisa试剂盒操作步骤： 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照图表在小试管中进行稀释。
人抗sp100抗体(sp100)ELISA试剂盒操作步骤
简介：人抗sp100抗体(sp100)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度，或者与CUTOFF值相比较，从而判定标本阴阳性。 人抗sp100抗体(sp100)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶
人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)ELISA试剂盒实验步骤
简介：产品名称：人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)Elisa试剂盒 产品规格：48T/96T 检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA） 用途：科研实验，不能用于临床应用 实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)表达。将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 阳性对照 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 阴性对照 0.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液
人抗白蛋白抗体(AAA)ELISA试剂盒使用说明书
简介：本试剂仅供研究使用 人抗白蛋白抗体(AAA)ELISA试剂盒 试验原理： AAA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AAA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AAA物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AAA的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的AAA抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（
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