资料摘要
资料下载中文名称:细胞色素P450 11A1抗体 英文名称:Rabbit Anti-CYP11A1 antibody 产品规格:0.1ml|0.2ml 发货周期:1~3天 宿主物种:兔 交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊,53/57 克隆类型:多克隆 分 子 量:53/57kDa 浓 度:1mg/1ml 亚 型:IgG 细胞定位:细胞浆 细胞膜 免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP11A1/ 纯化方法:蛋白A亲和纯化 产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) 尚未测试其他应用; 实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。 储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol 保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融 应用领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 转录调节因子
人抗肾上腺皮质抗体(AAA)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人抗肾上腺皮质抗体(AAA)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人抗肾上腺皮质抗体(AAA)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准
人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒操作步骤
简介: 仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人抗胃壁细胞抗体(AGPA;PCA)的含量。 有效期:6个月 保存条件:2-8℃ 人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒 实验原理 试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人抗胃壁细胞抗体(AGPA;PCA)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胃壁细胞抗体(AGPA;PCA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃
人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒使用说明书
简介:本试剂仅供研究使用 人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒 试验原理: ANA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知ANA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANA物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANA的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的ANA体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释 底物A 1瓶(6
人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒 试验原理: ANGA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知ANGA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TI物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANGA的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的ANGA抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀
人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒使用说明书
简介:仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人真胰岛素(TI)的含量。 有效期:6个月 保存条件:2-8℃ 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人真胰岛素(TI)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人真胰岛素(TI)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去
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