Gomori银氨溶液说明书

2020-08-21 15:02 下载量：0

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操作步骤： 1、组织固定于福尔马林固定液，常规脱水包埋。切片厚，常规脱蜡至水。 2、氧化、漂白、媒染。 3、滴加Gomori银氨溶液染色。 4、常规脱水透明，中性树胶封固。

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上海远慕生物科技有限公司

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人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒使用说明书

简介：人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab),再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)浓度。 Elisa试剂盒组成：（1）结合物及标本的稀释液；（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（4）酶的底物；（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；操作步骤： 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支。 2. 加样：分别设空白孔（空白对
人PL12抗体抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12AlaRS)ELISA试剂盒操作步骤

简介：产品名称：人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒产品规格：48T/96T 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒组成：（1）结合物及标本的稀释液；（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（4）酶的底物；（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)Elisa试剂盒操作步骤： 1.
人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒操作步骤

简介：本试剂仅供研究使用人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒试验原理： PL7试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PL7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PL7物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PL7的活性浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置配制 96/48份酶标板 1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖 1块半块即用型标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的PL7抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml）按说明书进行
人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA试剂盒操作步骤

简介：产品名称：人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)Elisa试剂盒产品规格：48T/96T 本试剂盒仅供科研实验使用！实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入指标，再与HRP标记的-O-甲基转移酶（COMT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中指标浓度。试剂盒组成：（1）结合物及标本的稀释液；（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（4）酶的底物；（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；洗板方法 A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 B 自动洗板机：每孔注入洗液3
人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒实验原理

简介：本试剂仅供研究使用人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒试验原理： anti-Q-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知anti-Q-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将anti-Q-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中anti-Q-Ab的活性浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置配制 96/48份酶标板 1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖 1块半块即用型标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的anti-Q-Ab抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液