资料摘要
资料下载葡聚糖凝胶（Sephadex）是白色珠状颗粒，由葡聚糖经醚键相互交联聚合而成具有多孔性三度空间网状结构的高分子分离材料，为稳定的亲水性凝胶，在水中和电解质中很容易溶胀。不同型号的葡聚糖用英文字母G表示，如G-25，G-75等，G后面的数字除以10为该凝胶每克干重所吸收水的毫升数。能使一定分子范围的大分子进入凝胶的网状结构内。溶胀程度不同，分离分级范围也不同。
文献贡献者
人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒实验步骤
简介：人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理： SLE试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SLE浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SLE物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中SLE的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的SLE抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（
人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒说明书
简介： 本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)Elisa试剂盒检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒说明书
简介：本试剂仅供研究使用 试验原理： vaspin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知vaspin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将vaspin物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中vaspin的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的vaspin抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml）
人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒 试验原理： α1-MG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-MG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α1-MG物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α1-MG的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的α1-MG抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进
人抗神经母细胞瘤抗体(NB-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介：本试剂仅供研究使用 人抗神经母细胞瘤抗体(NB-Ab)ELISA试剂盒 试验原理： NB-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NB-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NB-Ab物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NB-Ab的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的NB-Ab抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按
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