资料摘要
资料下载弹力纤维(Elastic Fiber)主要分布于人体的动脉壁、肺泡壁、皮肤,新鲜时呈黄色,折光性强。常用的弹力纤维染色法有Gomori醛品红法、间苯二酚碱性品红法、地衣红法、维多利亚蓝法、铁碘苏木素法等。间苯二酚碱性品红染色液主要用于弹力纤维染色,又称Weigert树脂酚复红染色液。 Van Gieson染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关。PA分子量小,丽春红和复红次之,淡绿分子量最大。VG染色后,肌纤维呈黄色,胶原纤维呈红色。弹力纤维染色可以显示皮肤组织中弹力纤维的变化,如弹力纤维痣、皮肤环状肉芽肿、硬度病等;显示及判定心内膜及动脉的病变,观察某些病变中是否伴有弹力纤维的增生或破坏;还可鉴别肿瘤组织成分如弹力纤维瘤,经弹力纤维染色后,可清晰见到瘤体内弹力纤维球。Weigert弹力纤维染色尤其适用于显示成熟的弹力纤维。
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8
人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)ELISA试剂盒说明书
简介:人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒使用说明书
简介:人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒说明书
简介:人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶
人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA试剂盒实验原理
简介:人免疫球蛋白重链(IgH)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人免疫球蛋白重链(IgH)Elisa试剂盒 组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1瓶 8 标准品
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