ELISA试剂盒组成及配制

ELISA试剂盒组成及配制

1.        酶联板:一块(96孔)

2.        标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,600 pg/ml,将其稀释为400 pg/ml后,再做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别稀释成400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml,50 pg/ml,25 pg/ml,12.5 pg/ml,6.25 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3.        样品稀释液:1×20ml。

4.        检测稀释液A:1×10ml。

5.        检测稀释液B:1×10ml。

6.        检测溶液A:1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加 990μl检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

7.        检测溶液B:1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8.        底物溶液:1×10ml/瓶。

9.        浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.    终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11.    覆膜:5张

12.    使用说明书:1份


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