一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化,不同点如下:
1、免疫荧光不需要使用双氧水处理,封闭和一抗孵育与其相同。
2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育,孵育时间根据抗体的工作浓度确定。
3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。
4、免疫荧光在封片时常使用封片剂或甘油:0.01M PBS (1:1)。条件许可,建议购买抗淬灭的封片液,使标本可以保存更久。
5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。
6、荧光抗体染色假阳性可能会多,需要分别设定阳性和阴性对照。
二、注意事项
1、荧光染色后一般在1h内完成观察,或于4℃保存4h,时间过长,可能会使荧光提前衰退。
2、每次试验均需设置以下三种对照:
(1) 阳性对照:阳性血清+荧光标记物;
(2) 阴性对照:阴性血清+荧光标记物;
(3) 荧光标记物对照:PBS+荧光标记物。
三、免疫荧光双标的经验之谈
1、选取一抗时,要求来源于两种不同的动物,来源于家兔和大鼠的抗体,二抗则是不同荧光信号标记的,donkey anti-rabbit-FITC(绿)和donkey anti-rat-Tex-Red(红)。
2、两种一抗同时孵育,然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要自我摸索,一抗4℃孵育过夜比较好,背景比较清晰。
3、阳性对照采用的是阳性组织切片,阴性对照则分别是家兔和大鼠的IgG,荧光标记物对照是PBS+荧光标记物。
4、封闭血清是二抗来源动物的正常血清,用的是10%正常donkey血清。
5、其余事项同免疫荧光单标操作。
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