冻存细胞与新鲜细胞的RNA提取在原理上并没有显著的区别，两者都可以采用类似的方法进行RNA的提取。以下是关于两者RNA提取的详细比较：
一、操作步骤相似性
1.细胞裂解：无论是冻存细胞还是新鲜细胞，都需要通过细胞裂解来释放细胞内的RNA。这通常使用裂解缓冲液来破坏细胞膜和细胞核，使RNA能够被释放出来。
2.RNA的释放：在细胞裂解的过程中，RNA会被释放到裂解液中。为保持RNA的完整性，应避免使用酶来降解RNA，并控制温度和pH值。
3.RNA的纯化：裂解后，需要对裂解液进行纯化，以去除其他杂质和污染物。常用的纯化方法包括酚/氯仿法或硅胶柱纯化法。
4.RNA的保存：提取纯化后的RNA应尽快保存起来，以防止其降解。常见的保存方法是在-80的低温冰箱中冻存RNA或使用RNA保存液进行长期保存。
二、注意事项
1.细胞裂解缓冲液的选择：应根据细胞类型和实验要求来确定裂解缓冲液的选择。
2.RNA的完整性保护：在细胞裂解和RNA释放的过程中，应尽量避免RNA的降解，如控制温度和pH值等。
3.纯化过程中的污染控制：在纯化RNA的过程中，应注意避免污染和杂质的引入，采用无菌操作，避免外源性RNA的污染。
三、冻存细胞与新鲜细胞RNA提取的细微差别
虽然两者在操作步骤和注意事项上大体相同，但冻存细胞在提取RNA时可能会受到冻存过程的影响，如细胞破裂或核酸降解等。这可能导致在提取核酸时出现一定程度的损失，影响核酸的纯度和完整性。然而，这种影响通常可以通过优化实验条件来减少。
综上所述，冻存细胞与新鲜细胞的RNA提取在原理和方法上大体相同，但冻存细胞可能会受到冻存过程的影响。在实际操作中，应根据具体情况选择合适的实验条件和方法来确保RNA提取的质量和效率。
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