供货周期: | 现货 |
品牌: | 远慕 |
规格: | 250g |
货号: | YM-15128 |
CAS号: | 电询 |
苏通液体培养基天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基,如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。苏通液体培养基组织培养技术建立早期,体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大,因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清,另外各种组织提取液、苏通液体培养基促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。
中文名称:苏通液体培养基
英文名称:Sauton Broth Medium
货号:YM-15128
规格:250g
苏通液体培养基操作步骤:
1.取 2ml 左右的L-多聚赖氨酸(0.1mg/ml) 包被培养板或coverlip;
2. 将出生小于24h的乳鼠6-8个用70%乙醇消毒,逐个断头,取脑,放入冰浴的解剖液中;
3. 用弯头镊镊取海马和皮层,去除脑膜和血管,分别放入干净的平皿中,用手术刀片分别将海马和皮层切细。
4. 将组织块置于15ml解剖液配制的0.25%胰蛋白酶中37oC,静置20min,取出时,勿摇晃。
5. 吸弃去上层胰酶液,下层组织沉淀约2ml, 加3ml种植液冲洗一遍。静置约3分钟。
6. 吸弃去上层液体,下层组织沉淀约2ml, 加3ml种植液冲洗一遍。离心800rpm×1min
7. 吸弃去上层液体,加2ml种植液
8. 用一根吸管,头烧细,冷却,轻轻吹打约15-20次,制成细胞悬液。
9. 取50ul细胞悬液稀释到1ml, 计数4大格。
10. 细胞浓度=4大格细胞数/4×稀释倍数×104/ml
11. 例如120/4×20×104/ml=6×106/ml
12. 按照0.6--2×106/ml的密度接种神经元。
13. 24h后全量换液成饲养液
14. 每三天用Neuronbasal使用液半量换液。
15. 接种后3-5天,加阿糖胞苷至终浓度10uM作用48小时,抑制胶质细胞的过度生长。
苏通液体培养基相关产品信息:
产品名称 产品规格 产品说明及用途
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麦康凯琼脂平板(9cm)
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山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)平板(9cm)
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品红亚硫酸钠琼脂平板(9cm)
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Sabouraud Dextrose agar 沙氏葡糖琼脂
Casamino acids, Vitamin assay 维生素分析酪蛋白水解物
Proteose Peptone 示蛋白胨
Agar Technical 技术琼脂
Peptone Bacto 蛋白胨
Yeast Extract 酵母粉
YNB 无氨基酸酵母氮源
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Tryptic Soy Broth (TSB) 胰酶大豆肉汤
PPLO Broth PPLO肉汤
Tetrathionate Broth Base
Sabouraud Dextrose agar 沙氏葡糖琼脂
Yeast Extract 酵母粉
Brain Heart Infusion Agar 脑心浸液琼脂BHIA
Nutrient Broth 营养肉汤
M Endo Broth MF M Endo肉汤
Tryptose Broth 胰蛋白示肉汤
Potato Dextrose Agar 土豆葡萄糖琼脂
Nutrient Agar 营养琼脂
M Endo Agar LES
Lactose Broth 乳糖肉汤
Casamino acids, Vitamin assay 维生素分析酪蛋白水解物
Tryptose 胰蛋白示
TAT Broth Base
Potato Dextrose Agar 土豆葡萄糖琼脂
Nutrient Agar 营养琼脂
M Endo Agar LES
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PALCAM琼脂平板(9cm)
PALCAM Agar 10个/包 用于单增李氏菌选择性分离
MRS琼脂平板(9cm)
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苏通液体培养基
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