马皮质醇(COR)ELISA试剂盒检测说明书

上海远慕生物科技是家专业从事科研试剂的优质厂家，详细介绍马皮质醇(COR)ELISA试剂盒检测说明书，规格，用途，保存方法，实验原理等详情，长期现货供应进口/国产ELISA检测试剂盒，化学试剂，标准品对照品，染色试剂盒，酶联免疫试剂盒，动物血清血浆，培养基，抗体，抗生素，实验耗材，溶液，细胞株，蛋白质，单抗，其他科研试剂，提供ELISA试剂盒免费代测服务，ELISA种属有大鼠，小鼠，人，马，羊，植物，兔，鸡，骆驼，植物，猴，鱼，鸭，犬及其他动物，若有需要，欢迎来电订购！

中文名：马皮质醇(COR)ELISA试剂盒
别名：马皮质醇(COR)ELISA kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
销售优势：量大从优、质量保证。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
常见ELISA试剂盒：白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。
适用范围：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

    马皮质醇(COR)ELISA检测试剂盒组成及试剂配制：

    1. 酶联板(Assay plate )：一块(96孔)。

    2. 标准品(Standard)：2瓶(冻干品)。

    3. 样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。

    4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent)：1×10ml/瓶。

    5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent)：1×10ml/瓶。

    6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody)：1×120μl/瓶(1：100)

    7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin)：1×120μl/瓶(1：100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate)：1×10ml/瓶。

    9. 浓洗涤液(Wash Buffer)：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

    10. 终止液(Stop Solution)：1×10ml/瓶(2N H₂SO4)。

马皮质醇(COR)ELISA试剂盒主要优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

马皮质醇(COR)ELISA试剂盒检测说明书样品收集、处理方法：

    1、血清-----室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心

    2、血浆-----应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心

    3、细胞培养上清---检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清

    4、组织标本-----切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用

    5、培养细胞----- 检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

马皮质醇(COR)ELISA试剂盒检测说明书操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl，37℃，60分钟。
5.育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


温馨提示：
1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

    本司ELISA试剂盒使用说明：

    1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。

    2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

    3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

    4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。