供货周期: | 现货 |
品牌: | 远慕 |
规格: | 48T/96T |
货号: | YB-0153 |
CAS号: |
绵羊脂联素(ADIPOQ)ELISA试剂盒由上海远慕生物供应,远慕专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品,赢得客户一致好评,欢迎来电咨询与订购!
中文名称:绵羊脂联素(ADIPOQ)ELISA试剂盒
供应商:上海远慕
产地:国产/进口
规格:48T/96T
保存温度:2~8℃。
检测目的:本试剂盒用于测定人血清、龈沟液及相关液体样本中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输:快递送货上门(可根据客户要求,选择具体的运输方式)
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
绵羊脂联素(ADIPOQ)ELISA试剂盒 实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人织蛋白酶K(cath-K)水平。用纯化的肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗 的微孔中依次加入组织蛋白酶K(cath-K),再与HRP标记的肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤 后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶K(cath-K)呈正相 关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度。
试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(240pg/ml) 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
绵羊脂联素(ADIPOQ)ELISA试剂盒 操作步骤:
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
120pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
60pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
30pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
15pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
7.5pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加 样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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