方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 医疗/卫生 |
检测项目 | |
参考标准 | 双抗体夹心ABC-ELISA法 |
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法 用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。 特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。 预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-38含量。 检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
上海远慕生物科技是家专业从事进口/国产ELISA检测试剂盒的优质商家,详细为您提供大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒操作步骤,价格,规格,用途,特点,样本要求等介绍,本司长期现货供应不同系列的酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,生化试剂盒,染色试剂盒等,欢迎订购!
【信息说明】
中文名:大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒
别名:大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA Kit
供应商:上海远慕
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-38含量。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
【实验准备】
1、ELISA试剂盒及待测样本
2、酶标仪(450nm波长滤光片)
3、高精度移液器,EP管及一次性吸头
4、37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
5、吸水纸
【操作步骤】
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:操作同3。
洗涤:操作同5。
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
【注意事项】
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最hou乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
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