大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒使用说明书

2018/10/16   下载量： 1 次

方案摘要

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应用领域 医疗/卫生
检测样本 医疗/卫生
检测项目
参考标准 双抗体夹心ABC-ELISA法

检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法 　　用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。 　　特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。 　　预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-38含量。 　　检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

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上海远慕生物科技是家专业从事进口/国产ELISA检测试剂盒的优质商家，详细为您提供大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒操作步骤，价格，规格，用途，特点，样本要求等介绍，本司长期现货供应不同系列的酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，生化试剂盒，染色试剂盒等，欢迎订购!

　　【信息说明】

　　中文名：大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒

　　别名：大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA Kit

　　供应商：上海远慕

　　规格：48t/96t

　　保存：2-8℃

　　有效期：6个月

　　检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法

　　用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

　　特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。

　　预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-38含量。

　　检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

　　ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。

　　引起ELISA测定错误结果的原因主要有：

　　①标本因素;

　　②试剂因素;

　　③操作因素。

　　【实验准备】

　　1、ELISA试剂盒及待测样本

　　2、酶标仪(450nm波长滤光片)

　　3、高精度移液器，EP管及一次性吸头

　　4、37℃恒温箱，双蒸水或去离子水

　　5、吸水纸

　　【操作步骤】

　　标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。

　　加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　配液：将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

　　洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　温育：操作同3。

　　洗涤：操作同5。

　　显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

　　终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

　　【注意事项】

　　1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最hou乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6、底物请避光保存。

　　7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9、本试剂不同批号组分不得混用。


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