| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 1 X 106cells/T25或1 mL冻存管 |
| 货号： | AXB9766 |
| CAS号： |
商品介绍：
产品名称 | Lncap(前列腺癌细胞) |
英文名 | Lncap:Lncap |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
培养基 | RPMI-1640+ FBS 10%+p/s 1% |
细胞别称；LNCaP；人前列腺癌细胞
种属来源；人
年龄性别；男；50岁
组织来源；前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；10代以内
背景介绍；LNCaP细胞由HoroszewiczJS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止，如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。
特别注意；1. LNCaP细胞长得较慢，复苏和传代后需24-48小时贴壁。该细胞贴壁不牢，仅仅轻轻地吸附在皿底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。生长很慢，传代后48小时内不应移动。2.细胞封包、寄出时，罐装运输后通常多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以使细胞再贴壁，此后换上新鲜培养液。如仍有细胞漂浮，需将培养瓶内容物收集，800rpm离心5分钟，用新鲜培养液重悬并培养到一个6cm培养皿或T25培养瓶中。
STR位点信息；Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18；
使用权限；A类
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
保藏机构；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基；RPMI-1640+ FBS 10%+p/s 1%
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
货号 | 规格 | 种属 | 组织来源 |
AXB9766 | 1 X 106cells/T25或1 mL冻存管 | 人 | 前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶 |
细胞系要求及注意事项：
实验中建立细胞系有以下要求：
1、组织来源：
细胞供体所属物种，来自人体或者动物；
个体性别、年龄；取材的器官或组织。
如系肿瘤组织，应说明临床和病理诊断，以及病li号等。
2、细胞生物学检测：
了解细胞一般和特殊的生物学性状，如细胞一般形态，特异结构，细胞生长曲线和分裂指数，倍增时间，接种率等。
如为肿瘤细胞，为说明来源于原肿瘤组织并保持恶性，须做软琼脂培养，异体接种致瘤和对正常组织侵润力等实验。
3、培养条件和方法：
应说明细胞系（或株）适应的生存环境，即指明使用的培养基、血清种类、用量以及适宜PH值。
实验中建立细胞系需要注意事项：
1. 细胞的来源和健康程度需要保证，不能使用受到污染或者有疾病的细胞。
2. 实验室需要保持清洁和卫生，定期进行消毒，以避免细胞受到感染。
3. 细胞需要充足的营养和生长因子，以促进其生长和繁殖。
4. 温度和湿度的控制对于细胞的生长也非常重要，实验室需要有恒温恒湿设备。
5. 实验室需要配备各种安全设备，例如防火设备、急救箱等，保证实验的顺利进行和人员的安全。
细胞培养的步骤：
细胞培养前的准备：
细胞变质的征象包括核周出现颗粒、细胞与基质解离以及细胞质空泡形成。
这些变质征象可能为多种原因所致，例如：培养物污染、细胞系衰老或培养基中存在毒性物质，或者这些征象仅表明培养物需要更换培养基。
变质严重时将会成为不可逆的变化。
细胞培养通风橱的消毒及布局
保持细胞培养通风橱内的整洁有序，将所有物品置于直视范围内。
向放入通风橱内的所有物品喷洒70%乙醇，擦拭清洁进行消毒。
在通风橱中部开阔处放置细胞培养容器；移液器置于右前方易于取用；试剂和培养基置于右后方便于吸取；试管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放废液。
培养瓶/皿等物品的无菌操作
细胞培养污染物主要分为两类：
化学污染物,如培养基、血清和水中的杂质、内毒素、增塑剂和去污剂。
生物污染物，如细菌、霉菌、酵母、病毒、支原体以及其他细胞系的交叉污染。
可通过充分了解污染源以及采用良好的无菌技术，降低污染发生的频率和严重程度。
公司正在出售的产品：
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