供货周期: | 现货 |
品牌: | 抚生 |
规格: | 25个 |
型号: | 5×105 |
货号: | A01X1465 |
有效期: | 12月 |
标准值: | T25培养瓶 |
人牙周膜成纤维细胞
商品属性:
产品名称 | 人牙周膜成纤维细胞 | 组织来源 | 牙周膜组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1465 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介:
人牙周膜成纤维细胞分离自牙周膜组织;牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束,纤维的一端埋于牙骨质内,另一端则埋于牙槽窝骨壁里,使牙齿固位于牙槽窝内;牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞(PLFs)作为牙周膜的主体细胞,是牙周膜主要的间质细胞,它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能,还有吸收胶原吞噬异物的能力,还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜细胞建立体外模型,已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。
方法简介:
公司实验室分离的人牙周膜成纤维细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人牙周膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品:
谷氨(Glu)含量活性比色法检测试剂盒 | WiDr细胞 |
果胶酯活性比色法检测试剂盒/果胶甲酯活性比色法检测试剂盒 | 8305C人甲状腺癌8305C(未分化)细胞专用培养基 |
大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1) 试剂盒 ELISA | A-204人横纹肌肉瘤细胞专用培养基 |
N基因RT-PCR试剂盒 | A549+RFP 人肺癌+RFP细胞专用培养基 |
磷suan化组蛋白H1,4样蛋白封闭多肽 | AsPC-1/GEM人转移胰腺腺癌吉西他滨耐药株细胞专用培养基 |
12号染色体开放阅读框42封闭多肽 | BT-474人乳腺导管癌细胞专用培养基 |
组蛋白去乙酰化mei复合亚基SAP18封闭多肽 | calu-6人退行性癌细胞专用培养基 |
14-3-3τ蛋白封闭多肽 | CFPAC-1人胰腺癌细胞专用培养基 |
微管相关蛋白封闭多肽 | D341 Med人脑髓母瘤细胞专用培养基 |
拉链转录因子样1封闭多肽 | Eca-109人食管癌细胞专用培养基 |
激肽释放mei抑制剂封闭多肽 | GM12878人B淋ba细胞专用培养基 |
促黄体激su诱导蛋白封闭多肽 | HCC827+LUC人非小肺癌荧光素酶标记细胞专用培养基 |
猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒elisa | HCT-8人结直肠癌癌细胞专用培养基 |
人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 | 人牙周膜成纤维细胞hepg2.2.15人肝癌细胞专用培养基 |
鸡转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒elisa | HKb-20人肾上皮细胞专用培养基 |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。
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