| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X1521 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
大鼠气管平滑肌细胞
细胞简介：
大鼠气管平滑肌细胞分离自气管组织；气管（Trachea），呼吸器官的一部分；为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘，与环状软骨相连；向下至第四、五胸椎体（相当胸骨角平面）交界处，分左、右主支气管，分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成，有弹性，软骨为“C”字形的软骨环，缺口向后，各软骨环以韧带连接起来，环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接，保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜，表面覆盖纤毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒，纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出，以净化吸入的气体。气管平滑肌是气管的重要结构组成之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用；能够保持气道张力，维持气道管状形态，从而有利于气体流通，保持肺部通气。气管平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。气管平滑肌细胞的异常是呼吸道疾病的重要病理特征之一，其增生、肥大是气道重塑的关键。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠气管平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠气管平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性：
产品名称 | 大鼠气管平滑肌细胞 | 组织来源 | 气管 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1521 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
磷脂D（PLD）活性比色法检测试剂盒 | 兔视网膜小胶质细胞 |
柠檬（CA）含量活性比色法检测试剂盒 | 猪膀胱上皮细胞 |
大鼠半蛋白mei抑制剂/胱抑suC(Cys-C)ELISA检测试剂盒 | 猪骨髓间充质干细胞 |
犬附红细胞体（犬嗜血支原体）PCR试剂盒 | 牛骨骼肌细胞 |
视神经相关蛋白1封闭多肽 | 22RV1人前列腺癌细胞 |
17号染色体开放阅读框97封闭多肽 | A673人横纹肌瘤细胞 |
组蛋白H2家族A.V封闭多肽 | BT-B人宫颈癌细胞 |
19号染色体开放阅读框55封闭多肽 | COLO205人结肠癌细胞 |
磷suan化细胞信号转导分子SMAD2封闭多肽 | EJ-1[EJ1]人膀胱癌细胞 |
血红su结合蛋白1封闭多肽 | HCC827+LUC人非小细胞肺癌细胞荧光素酶标记 |
结蛋白封闭多肽 | HeLa.S3人宫颈癌细胞 |
转运蛋白SEC24B封闭多肽 | Hs 815.Pl人胎盘细胞（有限细胞系） |
鸡胰高血糖su(GC)ELISA检测试剂盒 | IHH4人甲状腺状癌细胞 |
人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)试剂盒elisa | 大鼠气管平滑肌细胞KG-1a人急性髓性白血病细胞 |
人组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)ELISA试剂盒 | LX-2人肝星形细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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