| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X1943 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
小鼠脑微血管内皮细胞
细胞简介：
小鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠脑微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠脑微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性：
产品名称 | 小鼠脑微血管内皮细胞 | 组织来源 | 脑组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1943 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
土壤亚硝还原(SNiR)活性比色法检测试剂盒 | CW-2结肠癌 |
外切β1，4葡聚糖/纤维二糖水解（C1）活性比色法检测试剂盒 | SNU-1544结肠癌 |
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)试剂盒 ELISA | EB2淋ba癌 |
鸟源性成分PCR试剂盒 | SUP-T1淋ba癌 |
丝氨suan/苏氨suan蛋白磷suanmei3B封闭多肽 | OVMANA卵巢癌 |
1号染色体开放阅读框192封闭多肽 | OA3.Ts绵羊胚胎睾丸细胞 |
桩蛋白封闭多肽 | SNU-466脑部多形性成釉细胞瘤 |
1号染色体开放阅读框50封闭多肽 | RM-1前列腺癌 |
转录因子LBX1封闭多肽 | SU-DHL-2 (STR)人B细胞 |
范可尼贫血相关蛋白M封闭多肽 | H9人T淋ba细胞系 |
神经突触su1封闭多肽 | HBEC-5i人大脑内皮细胞 |
巨噬细胞炎症蛋白2（ GRO β）封闭多肽 | Karpas 422人非霍奇金淋ba瘤 |
人组织蛋白meiH(CTSH)ELISA检测试剂盒 | HPAEC人肺动脉内皮细胞 |
人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)试剂盒elisa | 小鼠脑微血管内皮细胞HepG2/GFP人肝癌细胞 |
人吲哚胺(INDO)自身抗体ELISA试剂盒 | LX-2+GFP人肝星形细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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