| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 25个 |
| 型号： | 5×105 |
| 货号： | A01X2016 |
| 有效期： | 12月 |
| 标准值： | T25培养瓶 |
兔肺巨噬细胞
细胞详述：
肺巨噬细胞由单核细胞分化而来，广泛分布在肺间质内，在细支气管以下的管道周围和肺泡隔内较多。肺巨噬细胞的吞噬、和分泌作用都十分活跃，有重要防御功能。吸入空气中的尘粒、等异物进入肺泡和肺间质，多被巨噬细胞吞噬，故细胞胞质内常见尘粒、等物进入肺泡和肺间质，多被巨噬细胞吞噬，故细胞胞质内常见尘粒、次级溶酶体及吞噬体等。
肺巨噬细胞还可吞噬衰老的红细胞，在心力衰竭患者出现肺瘀血时，大量红细胞从毛xi血管溢出，被巨噬细胞吞噬。吞噬异物的巨噬细胞，有的从肺泡腔经呼吸道粘液流动和纤毛运动而被咳出，有的进入肺管随进入肺结内。
商品属性：
产品名称 | 兔肺巨噬细胞 | 组织来源 | 正常肺组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X2016 |
英文名称 | Rabbit lung macrophage | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特征：
1)组织来源于实验动物的正常肺组织。
2)细胞鉴定：CD68或MAC387免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：圆形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 DELF 原代 巨噬 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
乙醛脱氢（ALDH）比色法检测试剂盒 | SNU-1544结肠癌 |
N乙酰βD葡萄糖苷（NAG）比色法检测试剂盒 | EB2淋ba癌 |
大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 | SUP-T1淋ba癌 |
伊氏李斯特菌PCR试剂盒 | OVMANA卵巢癌 |
重组人神经丝蛋白 | OA3.Ts绵羊胚胎睾丸细胞 |
8号染色体开放阅读框35封闭多肽 | SNU-466脑部多形性成釉细胞瘤 |
重组小鼠程序性死亡配体2蛋白 | RM-1前列腺癌 |
8号染色体开放阅读框K29封闭多肽 | SU-DHL-2 (STR)人B细胞 |
基质金属蛋白mei-1封闭多肽 | H9人T淋ba细胞系 |
磷suan化微管相关蛋白封闭多肽 | HBEC-5i人大脑内皮细胞 |
少突细胞髓磷脂糖蛋白封闭多肽 | Karpas 422人非霍奇金淋ba瘤 |
钾离子通道DPK封闭多肽 | HPAEC人肺动脉内皮细胞 |
人热休克蛋白90kDaβ(GRP94),成员1(HSP90B1)检测试剂盒elisa | HepG2/GFP人肝癌细胞 |
人重酒石suan去甲(NE-B)试剂盒ELISA | 兔肺巨噬细胞LX-2+GFP人肝星形细胞 |
人内肽2(EM-2)ELISA试剂盒 | MNNG/HOS Cl #5[R-1059-D] (STR)人骨肉瘤细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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